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药物临床试验:CTR20230467 | NA
...患者中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的III期、随机、双盲
研究
一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)患者中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲
研究
CVAY736O12301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230362 | XNW5004片
...比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床
研究
XNW5004联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的Ib/II期临床
研究
XNW5004-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222465 | 注射用MK-2140
...中 侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤 在B细胞恶性肿瘤的篮式
研究
一项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式
研究
(waveLINE-006) 006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220947 | 注射用金纳单抗
...金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的
研究
注射用金纳单抗单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩展临床
研究
Gensci048-ST-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211659 | Tiragolumab注射液
...珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB治疗局部晚期直肠癌的II期
研究
一项在局部晚期直肠癌患者中评价新辅助同步放化疗后序贯阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB的随机、开放标签、平行分组的 II 期
研究
ML43050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211014 | XW003注射液
CTR20211014 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病 XW003注射液对糖尿病受试者的疗效和安全性
研究
中国成年2型糖尿病受试者皮下注射XW003注射液的疗效和安全性
研究
:一项多中心、随机化、双盲、安慰剂对照Ⅱ期试验 SCW0502-1021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211009 | DZD9008片
...肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者中的II期
研究
一项II期、单臂、多中心
研究
以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药物代谢动力学 D...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德
...化(RMS)参与者中芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性
研究
一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5mg在中国复发性多发性硬化(RMS)患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂
研究
CFTY720D2419
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
...AK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性
研究
一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性
研究
CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片
...不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性
研究
己酮可可碱缓释片人体生物等效性
研究
DUXACT-2310073
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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