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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

...行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的...

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药物临床试验：CTR20211871 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

...可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20211925 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...性黄斑变性 比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安全性随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期研究 HLX04-O-wAMD-CN

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药物临床试验：CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...AE 偶联剂治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅱ期和治疗HER2 阳性存在肝转移的晚期乳腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 RC48-C006;2.0

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20251249 | BNT323

...一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03

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药物临床试验：CTR20170502 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...金淋巴瘤（DLBCL）。 比较H02与美罗华的药代动力学以及安全性临床研究 比较H02与美罗华在CD20阳性B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学以及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 NTP-H02-I-PK；V2.1

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药物临床试验：CTR20130206 | 盐酸曲唑酮缓释片（生产商：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco , ACRAF S.p.A.）

...招募完成 抑郁症 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性研究 盐酸曲唑酮缓释片治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 THT-ZK-201103

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药物临床试验：CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液）

...重度斑块状银屑病患者 比较SCT630和阿达木单抗的疗效和安全性相似性 随机、双盲比较SCT630和阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病患者的临床疗效和安全性相似性的临床试验 SCT630PS03；V1.1

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药物临床试验：CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和疗效的单臂、开放、多中心、I/II期临床研究 HLX04-O-wAMD-CN01

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