安全性 - 第651页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊: CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊主动暂停非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效研究评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和研究者双盲、安慰剂对照、多中心研究 LMB763X2201

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药物临床试验：CTR20170544 | 多种油脂肪乳（C6-24）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）电解质注射液（1206ml）: ...或禁忌的成年患者提供肠外营养评价试验药的有效性和安全性 多种油脂肪乳（C6-24）/氨基酸（16）/葡萄糖（13%）电解质注射液与“全合一”肠外营养混合液相比的有效性和安全性研究 SMKV-011-CP3

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药物临床试验：CTR20160118 | 盐酸安非他酮缓释片；英文名：extended-release bupropion hydrochloride （bupropion XL）: ...XL）已完成抑郁症评估盐酸安非他酮缓释片药代动力学安全性和耐受性研究评估中国健康志愿者中盐酸安非他酮缓释片单次或重复给药时药代动力学、安全性和耐受性研究 LOC114883

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药物临床试验：CTR20191138 | 通用名：来迪派韦索磷布韦片（Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets）；商品名：夏帆宁（Harvoni）: ...募中丙型肝炎病毒感染来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019...

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药物临床试验：CTR20213166 | NBL-015注射液: ...动力学特征的研究评价NBL-015注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床试验 NBL-015-CSP-001

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药物临床试验：CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP注射液）: ...殖技术的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬的有效性和安全性研究一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期研究 GenSci094-301

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药物临床试验：CTR20240406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂: ...病毒（HRV）减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性研究一项Ⅲ期、开放性、随机、对照研究，用以评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体...

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药物临床试验：CTR20160792 | 右兰索拉唑缓释胶囊: ...右兰索拉唑与兰索拉唑相比对糜烂性食管炎愈合的疗效和安全性及右兰索拉唑与安慰剂相比维持愈合的III期研究 TAK-390MR_301（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）: .../11/16/18型感染相关下生殖道病变的保护效力、免疫原性和安全性的III期临床试验多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估四价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）接种于18-45岁中国女性预防HPV6/11/16/18型感染相关下生殖道病变的保...

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药物临床试验：CTR20240406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂: ...病毒（HRV）减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性研究一项Ⅲ期、开放性、随机、对照研究，用以评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体...

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