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药物临床试验：CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片

...mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg用于治疗高血压的有效性和安全性 在经过为期1个月的培哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg双药治疗后血压未得到控制的原发性高血压患者中，评价固定复方制剂培哚普利5 mg/吲达帕胺1.25 mg/氨氯地平5 mg与自...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20181599 | SHR-1314注射液

CTR20181599 | SHR-1314注射液 已完成 慢性中重度斑块型银屑病 SHR-1314 多次给药安全耐受性和药代动力学试验 SHR-1314注射液在中重度斑块型银屑病患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR-1314-103；version 1.1

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药物临床试验：CTR20213437 | 清肺消炎丸

...羊角）治疗慢性支气管炎急性发作痰热阻肺证有 效性及安全性的随机、双盲、原处方制剂平行对照、多中心临床试验 YHNK-XY-3-2021-03

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药物临床试验：CTR20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...项评价HLX04-O对湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20233485 | BW-00163注射液

...-尚未招募 高血压 评估中国健康受试者皮下给药BW-00163的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 1 期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国健康受试者皮下给药BW-00163 的安 全性、耐受性、药代动力学和药效学 BW-00163-1003

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药物临床试验：CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性I期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627（两种规格）和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...癌 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌有效性、安全性 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN046-204；V1.0，版本日期：2018年12月21日

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