为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0217秒

药物临床试验：CTR20181078 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010）

...性斑块型银屑病 评价HOT-3010和修美乐药代动力学特征、安全性等的相似性 HOT-3010与修美乐在健康男性志愿者中的单中心、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性比对研究 HOT-3010-01（版本号：1.0 final）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（PEG-G-CSF）预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 KXZY-KB201702-301

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212655 | 注射用CBP-1018

...性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究 CBP-1018-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242365 | IBI355

...综合征 评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征受试者的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355 在原发性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照研...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242365 | IBI355

...综合征 评估IBI355多次给药在原发性干燥综合征受试者的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355 在原发性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照研...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191651 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗

...、会厌炎等。 评价无佐剂和含佐剂ACHib疫苗免疫原性和安全性的临床研究 单中心、盲法、随机、对照临床研究评价2月龄和3月龄婴儿接种无佐剂和含佐剂AChib疫苗的免疫原性和安全性 201920802；2.0版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250047 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

...制剂治疗后进展的ER+、HER2- 和GRPR+ 晚期乳腺癌参与者中的安全性和活性的Ib期研究 一项评估 [177Lu]Lu-NeoB联合瑞波西利和氟维司群在（新）辅助内分泌治疗后早期复发或内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗晚期疾病后进展的ER阳性、HER...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182440 | 脂肪乳(MO,C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(42%)电解质注射液

...提供肠外营养 评价试验药与“全合一”对比的有效性和安全性研究 多种油脂肪乳(C6-24)/氨基酸(16)/葡萄糖(42%)和电解质注射液与 “全合一”肠外营养混合液相比的有效性和安全性研究 SMKV-015-CP3；2.0版本

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191134 | CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液

...R/R B-NHL） 评价CAR T细胞在非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性 一项开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究，评价CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液在R/R B-NHL患者中的安全性和有效性 CT032-NHL-01；第6.0版（2020年6月3日）

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191087 | TQB2450注射液

CTR20191087 | TQB2450注射液 进行中-招募中 胆管癌 TQB2450联合安罗替尼在胆管癌的安全及疗效 TQB2450联合安罗替尼胶囊在晚期胆管癌患者中药代动力学、安全性及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-08;版本号：1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览