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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性——多中心、前瞻性、随机、开放、平行、干预性真实世界研究 QL0605-401

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药物临床试验：CTR20191068 | CFZ533

CTR20191068 | CFZ533 已完成 狼疮性肾炎 CFZ533治疗LN安全和耐受性，药代和疗效的随机对照双盲研究 旨在评估CFZ533在中度活动性增殖性狼疮性肾炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机对照双盲研究 CCFZ533X2202

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药物临床试验：CTR20191068 | CFZ533

CTR20191068 | CFZ533 已完成 狼疮性肾炎 CFZ533治疗LN安全和耐受性，药代和疗效的随机对照双盲研究 旨在评估CFZ533在中度活动性增殖性狼疮性肾炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机对照双盲研究 CCFZ533X2202

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药物临床试验：CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...0与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行分组评价重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液（HOT-3010）与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...不联用甲硝唑与最佳可用治疗（BAT）相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂研究 一项在患有严重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究...

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药物临床试验：CTR20233317 | 注射用氨曲南阿维巴坦

...不联用甲硝唑与最佳可用治疗（BAT）相比的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的IIa 期、多中心、观察者设盲、随机双臂研究 一项在患有严重革兰阴性菌感染（包括复杂性腹腔内感染）的9 月龄至18 岁以下儿童受试者中研究...

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药物临床试验：CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

...15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）

...-尚未招募 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研...

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药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）注射液多次给药的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液

...联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临...

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