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药物临床试验：CTR20201436 | HRS9950片

...单次、多次口服HRS9950片和慢性乙型肝炎患者多次口服的安全性、耐受性与药代、药动学及食物影响的Ⅰ期研究 HRS9950-101；1.0

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

...性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、双盲、干预性2/3 期研究 C5241007

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药物临床试验：CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌的有效性和安全性研究 评估DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期临床研究 SYSA1501-CSP-005

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药物临床试验：CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...替利珠单抗对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究。 一项在既往接受过曲妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗HER2阳性和PD-L1阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20201114 | PG-011凝胶

CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06；V1.2

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药物临床试验：CTR20191864 | VAY736

...Y736 已完成 系统性红斑狼疮 在SLE患者中评估VAY736 和CFZ533安全性，疗效， 药效和药代学的研究 在SLE患者中评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及耐受性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列研究。 CVAY736X2208; V...

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药物临床试验：CTR20240052 | 巴蜀颗粒

...蜀颗粒治疗普通感冒（风寒感冒/寒性感冒）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照 II 期临床试验 HSD-BSKL

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食...

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