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药物临床试验：CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

.../长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效...

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药物临床试验：CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

...（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床试验 注射用A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免...

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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的单臂、开放Ib/II期临床研究 ACE-Breast-08

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药物临床试验：CTR20202167 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液和阿达木单抗（修美乐®）的有效性、安全性研究 在中重度斑块状银屑病患者中比较重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液（阿达木单抗-WIBP）和阿达木单抗（修美乐®）的有效性及安全性的随机、双盲、多中...

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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的免疫原性和安全性的相似性临床研究。 ABGST-ADA-01

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药物临床试验：CTR20170871 | WX-0593

CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期实体瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-001；3.0

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药物临床试验：CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

...阴道癌。 11价HPV疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 随机盲法阳性对照设计评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II期临床试验 202021404；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

... RC48-ADC治疗 HER2 阳性或 HER2 低表达晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib 期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 C003 CANCER；4.0

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药物临床试验：CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...1联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101-CSP-005

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药物临床试验：CTR20140772 | MDV3100胶囊

...腺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照国际多中心III期有效安全性研究（PROSPER） MDV3100-14

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