安全性 - 第634页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液: ...联合化疗治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临...

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药物临床试验：CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液: ...国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I 期临床试验一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖（99mTc-CNDG7）注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性...

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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）: ...中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研...

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药物临床试验：CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）: ...中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物（ARX305）在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研...

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药物临床试验：CTR20131842 | Perampanel tablets: CTR20131842 | Perampanel tablets 已完成原发性全身强直阵挛性发作辅助治疗原发性全身强直阵挛性发作的安全有效性研究评价Perampanel作为辅助用药治疗原发性全身强直阵挛性发作有效性和安全性多中心临床试验 E2007-G000-332

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片: CTR20150152 | CM082片进行中-招募完成湿性年龄相关性黄斑变性评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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药物临床试验：CTR20170053 | 拉考沙胺片: CTR20170053 | 拉考沙胺片已完成部分性癫痫长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊: CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊已完成原发性IgA肾病评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液: ...价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心，随机，双盲，阳性药物对照的II期临床研究一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心，随机，双...

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药物临床试验：CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液: ... PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液（HS627）和 PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代...

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