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药物临床试验：CTR20202244 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究（餐后预试验） 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究（餐后预试验） DX-1912021（P1）

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药物临床试验：CTR20211869 | 坎地沙坦酯片

...坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片（规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20132495 | INC280胶囊

...耐药性的非小细胞肺癌 非小细胞肺癌的国际多中心临床研究 EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II期开放多中心研究 CINC280X2202 版本号04

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药物临床试验：CTR20160380 | HMPL-523乙酸盐

...B细胞肿瘤 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的I期研究 HMPL-523治疗复发或难治的成熟B细胞肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2015-523-00CH1；方案版本5.0

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药物临床试验：CTR20221586 | 注射用Cefiderocol

...阴性菌引起的感染 Cefiderocol在健康受试者中的Ⅰ 期临床研究 一项 Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的 Ⅰ 期临床研究 2021P0003

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药物临床试验：CTR20221552 | SH006注射液

CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS006-I-01

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药物临床试验：CTR20212481 | QP001注射液

CTR20212481 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP001-II-2021-01

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药物临床试验：CTR20220641 | FCN-338片

... FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的I/II 期临床研究 一项评估FCN-338在复发或难治性B 细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II 期临床研究 FCN-338-003

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药物临床试验：CTR20221211 | 酮咯酸氨丁三醇片

CTR20221211 | 酮咯酸氨丁三醇片 已完成 仅用于中度术后疼痛的短期（最多5天）治疗。 酮咯酸氨丁三醇片生物等效性研究 酮咯酸氨丁三醇片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTINT059-BE-01

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药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片

...药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 LAE202CN2101

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