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药物临床试验:CTR20191944 | Dupilumab注射液
...病 (COPD) 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺(COPD)患者的
研究
评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺患者中的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组
研究
EFC15804; 修正案04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190184 | 克唑替尼胶囊
...价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性
研究
在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂
研究
A8081067; 方案版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233146 | 注射用SAR444200
...受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展
研究
一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期、开放性、首次人体、剂量递增和扩展
研究
。 TCD17240
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233110 | AK120注射液
CTR20233110 | AK120注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 AK120治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床
研究
一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的安全性与疗效的多中心、随机、开放标签Ⅱ期临床
研究
AK120-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232677 | 9MW2821
...9MW2821联合特瑞普利单抗注射液的安全性和有效性的临床
研究
一项评估9MW2821联合特瑞普利单抗注射液在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中安全性和有效性的开放、单臂、多中心的Ib/II期临床
研究
9MW2821-2023-CP104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232423 | TB001注射液
CTR20232423 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学
研究
。 在健康受试者中评价TB001注射液和注射用TB001的药代动力学和安全性的I期临床
研究
。 TB001CT0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232156 | HV-101注射液
...性实体瘤 HV-101注射液治疗转移或复发实体瘤的Ⅰ期临床
研究
HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床
研究
CV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232071 | XTYW001胶囊
...受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期
研究
评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期
研究
XT1061-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232027 | 奥美拉唑肠溶胶嚢
...征(胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊餐后人体生物等效性
研究
奥美拉唑肠溶胶囊餐后人体生物等效性
研究
MDX2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231937 | KN056注射液
CTR20231937 | KN056注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床
研究
评估KN056在中国健康受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增
研究
KN056-A-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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