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药物临床试验:CTR20234151 | 注射用NBL-028
CTR20234151 | 注射用NBL-028 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233980 | TQH2722注射液
CTR20233980 | TQH2722注射液 进行中-尚未
招募
特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多中心、随机、开放标签、II期拓展临床试验 TQH2722-II-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233921 | 氢溴酸伏硫西汀片
CTR20233921 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未
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用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HMYP65-23B1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233781 | 盐酸莫西沙星片
CTR20233781 | 盐酸莫西沙星片 进行中-尚未
招募
为了减少耐药细菌的发生,保持盐酸莫西沙星和其他抗菌药物的有效性,盐酸莫西沙星应该仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233582 | PG-011凝胶
CTR20233582 | PG-011凝胶 进行中-尚未
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特应性皮炎 PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶在健康青少年受试者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-
招募
中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233402 | 布瑞哌唑片
CTR20233402 | 布瑞哌唑片 进行中-
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中 用于辅助治疗成人重度抑郁症; 治疗成人和13岁及以上儿童患者的精神分裂症; 用于治疗阿尔茨海默病痴呆症相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233334 | Ganaxolone口服混悬剂
CTR20233334 | Ganaxolone口服混悬剂 进行中-尚未
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TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中评价GNX添加治疗的开放标签研究 一项在结节性硬化症(TSC)相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone(GNX)添加治疗的开放标签III期研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-
招募
完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液
CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液 进行中-尚未
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晚期实体瘤 ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤患者 采用ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤的单臂、开放Ⅰ期临床试验 ReT221101
CDE
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1年前
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