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药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
CTR20221821 | 康替唑胺片 进行中-尚未
招募
糖尿病足感染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220141 | BAY 2927088溶液
CTR20220141 | BAY 2927088溶液 进行中-
招募
中 晚期非小细胞肺癌 在表皮生长因子受体(EGFR)和/或人表皮生长因子受体2(HER2)基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
CTR20213205 | HMPL-653胶囊 进行中-
招募
中 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
CTR20213187 | ADG116 注射剂 进行中-
招募
完成 局部晚期/转移性实体瘤 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116在局部晚期/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、I期临床试验 ADG116-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213054 | NB003片
CTR20213054 | NB003片 进行中-
招募
中 晚期胃肠道间质瘤(GIST)、以及其他 携带KIT 或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 一项评价NB003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性I期临床研究,旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210960 | 注射用SHR-A1904
CTR20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210581 | Tezepelumab注射液
CTR20210581 | Tezepelumab注射液 进行中-
招募
完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究,旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液
CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-
招募
完成 癌,非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200158 | ABT-199
CTR20200158 | ABT-199 进行中-
招募
完成 接受常规化疗达到首次缓解的急性髓系白血病患者的维持治疗 急性髓系白血病患者用Venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的研究 常规化疗后首次缓解的急性髓系白血病患...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未
招募
用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生...
CDE
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1年前
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