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药物临床试验：CTR20232125 | 盐酸希美替尼片

CTR20232125 | 盐酸希美替尼片 进行中-招募完成 肿瘤 盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响研究 在中国健康受试者中评价盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交...

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药物临床试验：CTR20231991 | 他达拉非片

CTR20231991 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康男...

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药物临床试验：CTR20231907 | SYH2051片

CTR20231907 | SYH2051片 进行中-招募中 实体瘤、头颈部肿瘤 SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20231854 | 瑞加诺生注射液

CTR20231854 | 瑞加诺生注射液 进行中-招募中 用于超声心动图负荷试验 瑞加诺生注射液用于负荷超声心动图诊断冠心病 瑞加诺生注射液用于负荷超声心动图试验诊断冠心病的多中心、随机、自身对照、阳性药对照的Ⅲ期临床研究...

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药物临床试验：CTR20231546 | 无

CTR20231546 | 无 进行中-尚未招募 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 一项评价Tafasitamab联合来那度胺和奥布替尼治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多队列IIa期临床研究 一项评价Tafasitamab联合...

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

CTR20231430 | IBI310 进行中-招募中 结肠癌 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠...

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药物临床试验：CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin

CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002

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药物临床试验：CTR20230971 | ZL-82片

CTR20230971 | ZL-82片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 ZL-82片I期临床研究 ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学，以及食物影响的I期...

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药物临床试验：CTR20222772 | Amivantamab注射液

CTR20222772 | Amivantamab注射液 进行中-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...

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药物临床试验：CTR20222290 | CX1440胶囊

CTR20222290 | CX1440胶囊 进行中-招募中 持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究 评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研...

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