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药物临床试验:CTR20211026 | Inebilizumab 注射液
CTR20211026 | Inebilizumab 注射液 进行中-
招募
完成 IGG4相关疾病 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20191394 | ACZ885
CTR20191394 | ACZ885 进行中-
招募
完成 与帕博利珠单抗+含铂双药化疗联合,一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗,联合或不联合A...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233018 | 注射用利普韦肽
CTR20233018 | 注射用利普韦肽 进行中-尚未
招募
治疗HIV感染 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的Ⅱ期临床试验 评价注射用利普韦肽联合核苷药物在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中的有效性、安全性的随机、对照、开放、剂量探索...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232939 | JK0564片
CTR20232939 | JK0564片 进行中-尚未
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晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720注射液
CTR20232711 | ALXN1720注射液 进行中-尚未
招募
全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN172...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232673 | 非布司他片
CTR20232673 | 非布司他片 进行中-尚未
招募
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232335 | SBK012注射液
CTR20232335 | SBK012注射液 进行中-
招募
中 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012注射液多次给药耐受性研究 SBK012注射液多次给药在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学研究 SBK012-LC-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-
招募
中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232174 | 阿戈美拉汀片
CTR20232174 | 阿戈美拉汀片 进行中-
招募
完成 治疗成人抑郁症,适用于成人。 阿戈美拉汀片空腹和餐后状态下人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片(25 mg)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232164 | 他达拉非片
CTR20232164 | 他达拉非片 进行中-
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完成 治疗勃起功能障碍;治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片空腹和餐后人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者...
CDE
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1年前
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