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药物临床试验：CTR20190074 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...痛。 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的临床研究 右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、与安慰剂平行对照的多中心临床研究 A171202.CSP；F01

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药物临床试验：CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的临床研究 KYJT-MV088-I01

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药物临床试验：CTR20160569 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊

...与他汀类药物联合用于Ⅱb/Ⅲ型高脂血症。 安慰剂对照研究评价ω-3脂肪酸乙酯用于高甘油三酯血症 多中心随机双盲平行组安慰剂对照研究评价ω-3脂肪酸乙酯治疗12周中国高甘油三酯血症受试者的疗效和安全性 PUFA3001；protocol a...

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

...诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂丙泊酚乳状注射液（规格：20 mL:0.2 g）与参比制剂丙泊酚乳状注射液（得普利麻®）（规格：20 mL:0.2 g）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20231410 | CYH33片

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在PIK3CA相关过度生长谱（PROS）和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期、多中心...

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药物临床试验：CTR20211454 | 注射用重组人促甲状腺激素

...素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素（rhTSH）对比停服甲状腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的有效性和安全性的开放、单臂、自身对照、多中心的Ⅲ期临床研究 ZGT...

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药物临床试验：CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection

...卵泡发育 Pergoveris冻干制剂和液体制剂的中国生物等效性研究 一项在垂体抑制且处于绝经前的中国健康女性受试者中评估900 IU促卵泡激素α（果纳芬）+450 IU促黄体激素α（乐芮）联合用药与皮下（SC）注射Pergoveris（含900 IU促卵...

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药物临床试验：CTR20232496 | 间苯三酚口崩片

...配合休息的辅助治疗。 间苯三酚口崩片人体生物等效性研究 寿光富康制药有限公司生产的间苯三酚口崩片（80mg）与Teva Sante持证的间苯三酚口崩片（PHLOROGLUCINOL TEVA®，80 mg）在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20231685 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-007

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射，每28日1次的疗效和安全性的3期、单...

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