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药物临床试验：CTR20221524 | IBI324

...次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 CIBI324A101

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药物临床试验：CTR20220526 | TQ-B3139胶囊

CTR20220526 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03

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药物临床试验：CTR20220141 | BAY 2927088溶液

...晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估BAY 2927088的开放、首次人体研究 21607

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药物临床试验：CTR20213279 | WXSH0493片

...XSH0493片的安全性、耐受性、药代药效动力学特征I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代药效动力学特征的 I 期...

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床研究 2021-653-00CH1

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药物临床试验：CTR20213054 | NB003片

...变的晚期实体瘤 一项评价NB003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性I期临床研究，旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01

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药物临床试验：CTR20210960 | 注射用SHR-A1904

CTR20210960 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究 注射用SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A1904-I-101

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003

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药物临床试验：CTR20200158 | ABT-199

...toclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的研究 常规化疗后首次缓解的急性髓系白血病患者使用 venetoclax联合口服阿扎胞苷对比口服阿扎胞苷作为维持治疗的随机、双盲、双臂、多中心、3 期研究 M19-708

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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