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药物临床试验:CTR20192086 | Pomaglumetad methionil片

...ethionil 在早期精分患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 探讨 Pomaglumetad Methionil 在中国早期精神分裂症患者中安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照、Ib 期研究 DB103-01(版本:2.0)
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药物临床试验:CTR20222436 | 注射用LY3437943

CTR20222436 | 注射用LY3437943 进行中-招募中 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE
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药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片

...全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III 期临床研究 JYP0081M301
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药物临床试验:CTR20210825 | AK117注射液

CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床研究 AK117-103
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药物临床试验:CTR20222883 | 糠酸莫米松乳膏

... 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性及人体药代动力学对比研究 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性及人体药代动力学对比研究 JY-BE-KSMMS-2021-01
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药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG001)注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HE1801-...
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药物临床试验:CTR20160016 | INC424片

CTR20160016 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 INC424治疗低血小板骨髓纤维化患者的研究 在MF、PPV-MF或PET-MF且基线血小板计数≥ 50 x109/L 并<100 x109/L 的患者中进行的INC424片剂口服给药的开放性、剂量确定、Ib 期研究 CINC424A2201;V04
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药物临床试验:CTR20223331 | LDS片

...学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2022-I-LDSP-01
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药物临床试验:CTR20221744 | 枸橼酸铋钾颗粒

CTR20221744 | 枸橼酸铋钾颗粒 已完成 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)和反酸。 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾颗粒人体药代动力学比较研究 DX-2204021
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药物临床试验:CTR20221702 | 他达拉非片

...c Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康男性受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后生物等效性研究 TDLF-BE-22001
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