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药物临床试验:CTR20180318 | 注射用SHR-1210
...交界处癌 PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌临床
研究
PD-1抗体SHR-1210治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床
研究
SHR-1210-II-207;6.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211283 | SHR2285片
...吡格雷或替格瑞洛的安全性、耐受性与药代/药效动力学
研究
SHR2285片同时联合阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学及药效动力学
研究
SHR2285-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192086 | Pomaglumetad methionil片
...ethionil 在早期精分患者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
探讨 Pomaglumetad Methionil 在中国早期精神分裂症患者中安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照、Ib 期
研究
DB103-01(版本:2.0)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222436 | 注射用LY3437943
CTR20222436 | 注射用LY3437943 进行中-招募中 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的
研究
一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增
研究
J1I-MC-GZBE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
...全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床
研究
评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III 期临床
研究
JYP0081M301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210825 | AK117注射液
CTR20210825 | AK117注射液 进行中-招募中 中高危骨髓增生异常综合征(MDS) AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床
研究
一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II 期临床
研究
AK117-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222883 | 糠酸莫米松乳膏
... 糠酸莫米松乳膏人体生物等效性及人体药代动力学对比
研究
糠酸莫米松乳膏人体生物等效性及人体药代动力学对比
研究
JY-BE-KSMMS-2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222054 | 度维利塞胶囊
...塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体(SG001)注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
HE1801-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160016 | INC424片
CTR20160016 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 INC424治疗低血小板骨髓纤维化患者的
研究
在MF、PPV-MF或PET-MF且基线血小板计数≥ 50 x109/L 并<100 x109/L 的患者中进行的INC424片剂口服给药的开放性、剂量确定、Ib 期
研究
CINC424A2201;V04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223331 | LDS片
...学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床
研究
评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床
研究
2022-I-LDSP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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