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药物临床试验：CTR20243481 | HRS-4508片

...安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508-101

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药物临床试验：CTR20244178 | 山东新时代药业有限公司

CTR20244178 | 山东新时代药业有限公司 进行中-招募完成 治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片空腹人体生物等效性研究 硫辛酸片空腹人体生物等效性研究 NTP-LXS-T-BE01

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药物临床试验：CTR20243973 | HS-20094注射液

CTR20243973 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖受试者中III期临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HS-20094-301

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药物临床试验：CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20243013 | 丁苯酞氯化钠注射液 已完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2407085

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药物临床试验：CTR20240527 | TQB2868注射液

CTR20240527 | TQB2868注射液 进行中-招募中 转移性胰腺癌 TQB2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗的临床研究 TQB2868注射液联合安罗替尼胶囊与化疗一线治疗转移性胰腺癌的单臂、开放、Ⅱ期临床研究 TQB2868-ALTN-II-01

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...利单抗新辅助治疗MSI-H/dMMR 结肠癌的有效性和安全性临床研究 评估IBI310 联合信迪利单抗新辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究 CIBI310L301

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药物临床试验：CTR20221821 | 康替唑胺片

...MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照，评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20221162 | WX-081片

...全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III 期临床研究 JYP0081M301

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003

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药物临床试验：CTR20244970 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性研究 铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性研究 A241104.CSP

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