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药物临床试验：CTR20221908 | EG017软膏

...EG017软膏的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的研究 评价EG017软膏在健康绝经后女性及成年男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的单、多次给药剂量递增研究 Gensci100-101

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药物临床试验：CTR20221053 | TY-9591片

... TY-9591片在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的III期研究（FLETEO） 评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 TYKM1601301

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药物临床试验：CTR20220549 | ATG-010片

...瘤 ATG-008联合ATG-010治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 一项ATG-008联合ATG-010治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（RR DLBCL）的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究 ATG-008&010-DLBCL-001/MATCH

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药物临床试验：CTR20211707 | Anifrolumab注射液

...动性系统性红斑狼疮 评价anifrolumab的有效性和安全性的研究 一项评估anifrolumab 在亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3468C00003

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药物临床试验：CTR20211026 | Inebilizumab 注射液

...疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 VIB0551.P3.S2

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药物临床试验：CTR20200851 | XY03-EA片

CTR20200851 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ia期临床研究 XY03-EA 在健康受试者中单次给药安全、耐受性、pk特征及进食对PK影响的 Ia 期临床研究 XY03AIS1001；1.0.0

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

... ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、III期研究 CACZ885U2301; V03

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药物临床试验：CTR20170854 | 注射用多尼培南

...肾盂肾炎） 评价注射用多立培南治疗cUTI有效性和安全性研究 评价注射用多立培南治疗复杂性尿路感染患者有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床研究 CTTQDRPM-cUTI；版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

...瘤 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH4；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20233343 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...者的免疫预防。 13价肺炎球菌结合疫苗免疫持久性观察研究 对2月龄及7月龄至5周岁健康婴幼儿进行13价肺炎球菌结合疫苗接种后的免疫持久性观察研究 2014L00987-1

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