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药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
...血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接
研究
一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接
研究
CS3010-101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180218 | 注射用APG-1387
...成 慢性乙型肝炎 APG-1387在慢性乙型肝炎患者中的I期临床
研究
评估APG-1387在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的多中心、开放性、剂量递增的I期临床
研究
APG-1387-CN-HBV-001;V6.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231765 | TDI01混悬液
CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用
研究
一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用
研究
TDI01-DDI-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231152 | ABSK121-NX片
CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床
研究
一项评价ABSK121-NX 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I 期
研究
ABSK121-NX-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230808 | 注射用奥氮平
...成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性
研究
一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III期临床
研究
QLG2072-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230510 | 普瑞巴林口崩片
...和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片的生物等效性
研究
普瑞巴林口崩片(150 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
2023-BE-PRBLKBP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
...性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床
研究
注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床
研究
QLS31903-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223226 | 皮炎诊断贴剂01贴
...在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴剂01贴耐受性的临床
研究
一项在中国健康志愿者中探索皮炎诊断贴剂01贴耐受性的临床
研究
WOLWO-D2-1I12-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221908 | EG017软膏
...EG017软膏的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的
研究
评价EG017软膏在健康绝经后女性及成年男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的单、多次给药剂量递增
研究
Gensci100-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221053 | TY-9591片
... TY-9591片在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的III期
研究
(FLETEO) 评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床
研究
TYKM1601301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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