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药物临床试验:CTR20223449 | 注射用QLS31903
...性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床
研究
注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床
研究
QLS31903-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222772 | Amivantamab注射液
...mab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的
研究
。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II期、开放性
研究
。 61186372GIC2002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床
研究
评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床
研究
2020-295-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床
研究
评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I 期临床
研究
2021-653-00CH1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243948 | Bexotegrast片
...效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照
研究
(BEACON-IPF) 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast)治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照
研究
(BEACON-IPF) PLN-74809-IPF-206
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243877 | SHR-3276注射液
CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效
研究
SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期临床
研究
SHR-3276-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243808 | SAR443765注射液
...ekimig(SAR443765)的长期安全性和疗效 一项在参加 DRI16762
研究
的中重度哮喘成人受试者中评估皮下注射 lunsekimig 的长期安全性和疗效的开放标签延长
研究
LTS17231
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243779 | HDM1002片
...列奈、阿托伐他汀、地高辛、瑞舒伐他汀的药物相互作用
研究
评价HDM1002对瑞格列奈、阿托伐他汀、地高辛、瑞舒伐他汀在健康和超重受试者中的药代动力学影响的I期、单中心、开放、单臂、固定序列
研究
HDM1002-106
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片
CTR20243639 | 阿哌沙班口崩片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 LN2227空腹及餐后人体生物等效性
研究
LN2227空腹及餐后人体生物等效性
研究
NTP-LN2227-ODT-BE
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243578 | HS-20124注射液
CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床
研究
注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床
研究
HS-20124-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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