为您找到约 9,615 条结果，搜索耗时：0.0150秒

药物临床试验：CTR20132704 | 栀郁安神颗粒

...安神颗粒III期临床试验 以盐酸氟西汀片和安慰剂为对照评价栀郁安神颗粒治疗抑郁症（肝郁化火证）有效性和安全性的临床研究 2009Pro06603XSZX

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150191 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

CTR20150191 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 已完成 择期全麻手术 在择期全麻手术中瑞马唑仑有效性及安全性的研究 在择期手术中评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于全身麻醉有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床试验 HR7056-002

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150871 | 注射用酪丝亮肽

CTR20150871 | 注射用酪丝亮肽 进行中-招募中 肝细胞癌 注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的Ⅲ期扩大临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ期多中心扩大临床研究 TYS-CN-1.1PUMPIII（C）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160033 | MK-5172A

CTR20160033 | MK-5172A 已完成 初治慢性基因1、4、6型HCV感染 MK5172A用于基因1、4、6型初治慢性丙肝感染的III期临床研究 一项在初治慢性基因1、4、6型HCV感染的受试者中评价 MK-5172A的有效性和安全性的III期临床试验 MK5172 PN-067

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170557 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20170557 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 HIV-1 评价我公司恩曲他滨替诺福韦片与舒发泰生物等效性 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-EQTBTNFW；版本号：1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170720 | 卡波姆产道凝胶

...剖宫产史的产妇。 卡波姆产道凝胶安全性有效性研究 评价卡波姆产道凝胶缩短产程和预防分娩创伤的有效性和安全性的随机、平行、空白对照、多中心临床研究。 LC10-001（版本号：3.0）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170996 | 盐酸左西替利嗪片

...、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等 盐酸左西替利嗪片一致性评价人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪片5mg随机、开放、双周期、双交叉健康人体生物等效性试验 TJLH-201706-004

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171073 | 人凝血因子IX

CTR20171073 | 人凝血因子IX 已完成 乙型血友病伴临床出血症状 人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子IX治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 LXC1708SYCFN（第1.0版）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180165 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20180165 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1.高血压。2.慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。 评价餐后口服苯磺酸氨氯地平片的生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服苯磺酸氨氯地平片（5mg/片）的生物等效性试验 TG1709HTN

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181256 | 人纤维蛋白原

...乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的有效性及安全性的开放、自身对照、多中心临床研究 FIB-RCT-CTP( 版本号：Ver1.0)

CDE 发布于4年前 0 次浏览