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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者运动参数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS） D5988C00001

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药物临床试验：CTR20140530 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)

...、重度感染。 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（5:1）观察性研究方案 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（5:1）治疗中、重度急性细菌性感染的 多中心、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028

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药物临床试验：CTR20150479 | 注射用抗血小板溶栓素（安菲博肽）

...STEMI）患者 注射用抗血小板溶栓素Ⅱb期安全性和有效性研究 注射用抗血小板溶栓素治疗STEMI患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱb期临床研究 APT-ZK-2014-03

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药物临床试验：CTR20190120 | 盐酸普拉克索胶囊

...见【用法用量】）。 盐酸普拉克索胶囊人体生物等效性研究 盐酸普拉克索胶囊在健康受试者中的单中心随机开放单剂量空腹和餐后两制剂两周期两序列交叉生物等效性研究 DX-1806011；版本号：1.1版

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药物临床试验：CTR20190125 | 盐酸普拉克索胶囊

...见【用法用量】）。 盐酸普拉克索胶囊人体生物等效性研究 盐酸普拉克索胶囊在健康受试者中的单中心随机开放单剂量空腹和餐后两制剂两周期两序列交叉生物等效性研究 DX-1806012；版本号：1.1版

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药物临床试验：CTR20210641 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...患者 二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性研究 评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰa 期临床研究 S-1...

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药物临床试验：CTR20211581 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹/餐后生物等效性研究 DX-2105023

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药物临床试验：CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌（HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201；1.0

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药物临床试验：CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...尚未招募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001

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