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药物临床试验:CTR20231907 | SYH2051片
...合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中的I期临床研究 一项
评价
SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 SYH2051-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222772 | Amivantamab注射液
...| Amivantamab注射液 进行中-招募中 晚期或转移性结直肠癌
评价
Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II期、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222290 | CX1440胶囊
...板减少症(ITP) CX1440胶囊安全性和疗效的Ib/II期临床研究
评价
CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研究 HDHY-CX1440-ITP-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213054 | NB003片
...、以及其他 携带KIT 或PDGFRα基因改变的晚期实体瘤 一项
评价
NB003在晚期恶性肿瘤患者中的研究 一项多中心、开放性I期临床研究,旨在评估NB003在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效 NB003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I期临床试验
评价
TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 TQA3038-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240361 | RAY1225注射液
CTR20240361 | RAY1225注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 RAY1225注射液II期临床试验
评价
RAY1225注射液在2型糖尿病患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 RAY1225-23-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241696 | Upadacitinib片
...和青少年白癜风受试者中不良事件和有效性的研究 一项
评价
乌帕替尼在适合接受系统治疗的成年和青少年非节段型白癜风受试者中有效性、安全性和耐受性的 3 期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M19-044
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
...膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的临床试验
评价
利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照确证性临床试验 RISEDROT
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233988 | AC-003胶囊
... AC-003治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的Ib期临床研究
评价
AC-003胶囊联合糖皮质激素治疗糖皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib期临床试验 AC-003 -CN-PhIb
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720注射液
...症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中
评价
ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-MG-301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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