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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、多中...

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药物临床试验：CTR20251682 | 鲑降钙素注射液

...能亢进、制动或维生素D中毒 鲑降钙素注射液生物等效性研究 鲑降钙素注射液在中国健康成年参与者中的单中心、随机、开放、单次空腹肌内注射给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 JN-2025-005-GJGS

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药物临床试验：CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临...

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在任何身体部位（中枢神经系统除外）有已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相比，用于...

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药物临床试验：CTR20220261 | 吸入用布地奈德混悬液

...两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用活性炭联合雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia...

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江西省胸科医院

...症医学科、检验科等专业。   医院具有完备的临床试验研究基础设施和技术条件。机构组织架构健全，机构办公室负责机构日常管理、培训工作，对主要研究者拟承担的临床试验项目进行审核、批准，对批准开展的临床试验进...

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药物临床试验：CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片

... 原发性非鳞状非小细胞肺癌 评价AZD9291的疗效和安全性研究 表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机、多中心研究 D5164C00001版本2.0

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药物临床试验：CTR20200596 | GB242（玉溪嘉和生物技术有限公司）

...术有限公司） 已完成 类风湿关节炎 GB242药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、双盲、平行对照比较注射用GB242与英夫利西单抗在中国成年健康男性志愿者中的药代动力学比较研究 GENOR GB242-003（V2.0版）

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药物临床试验：CTR20192435 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照临床研究 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于乳腺癌手术前哨淋巴结示踪的有效性和安全性的多中心、阳性、自身对照临床 MTEK-TB20190625；2.0版

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药物临床试验：CTR20211412 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...性高血压患者。 缬沙坦氨氯地平片（I）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片（I）与原研参比制剂在中国健康 受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列三...

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