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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、多中...

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药物临床试验：CTR20210223 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林15mg

...曲普瑞林三个月制剂治疗中枢性性早熟患儿的疗效和安全研究 一项评估曲普瑞林3个月制剂用于治疗中国中枢性性早熟患儿的疗效和安全性的开放、多中心、单臂研究 D-CN-52014-243

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药物临床试验：CTR20233407 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 JN-0006LC

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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在任何身体部位（中枢神经系统除外）有已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂（GBCA）相比，用于...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

...尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb期、随机、双盲、活性和安慰剂对照、平行组、多中...

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药物临床试验：CTR20243179 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

... 依折麦布阿托伐他汀钙片（10 mg/20 mg）人体生物等效性研究 浙江花园药业有限公司研制的依折麦布阿托伐他汀钙片（10mg/20mg）与Organon Healthcare GmbH上市的ATOZET®（10mg/20mg）在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20232737 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊

... 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的临床研究 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 XFTE-YZ-23001

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药物临床试验：CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液

...期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、...

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药物临床试验：CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临...

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