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药物临床试验：CTR20220260 | 吸入用布地奈德混悬液

...两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究（无活性炭阻滞） 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., A...

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药物临床试验：CTR20170436 | 瑞舒伐他汀钙片

...些方法不适用时使用 瑞舒伐他汀钙片10mg人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片在健康成年受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 SIM-140

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药物临床试验：CTR20182443 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...合使用 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体药代动力学比较研究 单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中国健康受试者药代动力学比较研究 JB-BBFMCT/LCT-201811;V2.0

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药物临床试验：CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚期实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的I期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I期临床研究 EGF-CRM197-I；V1.2

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药物临床试验：CTR20221786 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...疹的相关症状。 盐酸非索非那定口服混悬液生物等效性研究 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、 空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-014

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20221095 | 缬沙坦氨氯地平片（II）

...血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（II）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的缬沙坦氨氯地平片（II）与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、三序列、三...

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药物临床试验：CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（25 mg）与GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片（商品名：SEROXAT®，25 mg）在健康受试者中的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液

...型糖尿病 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液的I期临床研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白（E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增的...

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