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药物临床试验：CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...中-招募完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107

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药物临床试验：CTR20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...胞肺癌 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的III期临床研究 评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）对比托泊替康在复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行设计III期临床研究 LY01610/CT-CHN-...

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

...联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）联合德曲妥珠单抗（T-DXd）静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗（T-DM1）静脉给药用于治疗晚期HER2+转移性乳腺癌（mBC）和转...

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药物临床试验：CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...S1 阳性转移性 NSCLC 患者的治疗。 丁二酸复瑞替尼胶囊DDI研究 一项评价丁二酸复瑞替尼胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 SAF-189-CP-003

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫治疗组合联合或不联合化疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性...

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

...联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）联合德曲妥珠单抗（T-DXd）静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗（T-DM1）静脉给药用于治疗晚期HER2+转移性乳腺癌（mBC）和转...

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

...联合治疗是否对已扩散的不同类型HER2+癌症患者有帮助的研究 Beamion BCGC-1：一项评价口服zongertinib（BI 1810631）联合德曲妥珠单抗（T-DXd）静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗（T-DM1）静脉给药用于治疗晚期HER2+转移性乳腺癌（mBC）和转...

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药物临床试验：CTR20170043 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液

...慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液的安全性和有效性研究 评价聚乙二醇化重组人生长激素注射液安全性和有效性的随机、开放、多中心的Ⅱ、Ⅲ期临床合并研究 AK-PEGH

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药物临床试验：CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全耐受和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给药研究 QL1203-001；1.4

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药物临床试验：CTR20160493 | IBI301注射液

...I-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）比较III期临床研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）联合CHOP方案（I-CHOP）与原研药利妥昔单抗注射液联合CHOP方案（R-CHOP）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）初治患者中...

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