为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0172秒

药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244151 | 替米沙坦氨氯地平片

...有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究 NHDM2024-038

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244074 | 依苏帕格鲁肽α注射液

...食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的临床研究 依苏帕格鲁肽α注射液3mg两周一次给药在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、对照临床研究 YN011-201

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究 一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗重度先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250141 | 加那索龙口服混悬剂

...激酶5缺乏症中国患者癫痫发作的安全性和有效性上市后研究 一项关于加那索龙口服混悬剂治疗2岁及以上细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDKL5）缺乏症（CDD）中国患者癫痫发作的安全性和有效性的多中心、前瞻性、观察性上市后研...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...卒中类似症状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian（BAY 2433334）用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试者缺血性脑卒中预防的国...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959UCO300...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244074 | 依苏帕格鲁肽α注射液

...食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的临床研究 依苏帕格鲁肽α注射液3mg两周一次给药在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、对照临床研究 YN011-201

CDE 发布于2月前 0 次浏览

昆明市第三人民医院（昆明市传染病医院、昆明市结核病防治院）

...中心”，2023年3月正式授牌成为国家感染性疾病临床医学研究中心云南省分中心，是昆明市政府举办的以传染性疾病诊治为重点，集医疗、教学、科研、社区卫生服务为一体的大型综合性传染病专科医院。医院分为吴井、长坡两...

机构 发布于6年前 1071 次浏览

药物临床试验：CTR20201698 | 瑞格列奈片

...列奈片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂瑞格列奈片（规格：1 mg）与参比制剂（诺和龙）（规格：1 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

CDE 发布于4年前 0 次浏览