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药物临床试验:CTR20180402 | 利培酮片
...治疗双相情感障碍的躁狂发作。 利培酮片1mg生物等效性
研究
评估受试制剂利培酮片与参比制剂利培酮片(Risperdal)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性
研究
QL-YK3-040-002;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床
研究
盐酸厄洛替尼片生物等效性临床
研究
TR-ERL-CTP-1101-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180682 | AK102注射液
CTR20180682 | AK102注射液 已完成 高脂血症 AK102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床
研究
AK102在健康受试者的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床
研究
AK102-101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181111 | 苯磺酸氨氯地平片
...、高血压;2、冠心病 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性
研究
空腹和餐后条件下,单次给药、两周期交叉设计,评价苯磺酸氨氯地平片在中国健康志愿者中的生物等效性
研究
。 CRC-C1814;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181626 | 丙戊酸钠片
...部分性发作也有一定疗效。 丙戊酸钠片人体生物等效性
研究
(预实验) 丙戊酸钠片在健康受试者中单中心随机、开放、单剂量、两制剂、两序列四周期完全重复空腹给药生物等效性
研究
DX-1711008(P1);V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190686 | 硝酸芬替康唑乳膏
CTR20190686 | 硝酸芬替康唑乳膏 进行中-尚未招募 足癣 硝酸芬替康唑乳膏随机双盲、平行对照临床
研究
硝酸芬替康唑乳膏治疗足癣的有效性和安全性的多中心、随机双盲、阳性药物平行对照临床
研究
C2017045;F1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191194 | 泊马度胺胶囊
...年多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊的人体生物等效性
研究
泊马度胺胶囊的人体生物等效性
研究
QL-YK4-056-002;1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊
CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的I期临床
研究
MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的耐受性及药代动力学I期临床
研究
MAX-40279-002;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201581 | 胶体果胶铋胶囊
...灼热感(烧心)、反酸。 评价胶体果胶铋胶囊的安全性
研究
胶体果胶铋胶囊在中国成年健康受试者中的物料平衡及PK
研究
SINO-PRO-SXZD-J-H-5-1;
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190800 | CMAB807注射液
CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对
研究
随机、双盲、平行对照,比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对
研究
CMAB807-I-001;1.0版
CDE
发布于
4年前
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