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药物临床试验：CTR20251781 | 注射用ESG406

...募 实体瘤 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的I期研究 评估 ESG406 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I期研究 ESG406-101

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药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

...择性抑制剂EIK1004（IMP1707）在晚期实体瘤受试者中的I/II期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004（IMP1707）单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001（IMP1707-101）

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药物临床试验：CTR20251583 | 布比卡因脂质体注射液

CTR20251583 | 布比卡因脂质体注射液 进行中-尚未招募 术后局部镇痛 布比卡因脂质体注射液人体生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液人体生物等效性研究 HR-BBKY-BE-02

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药物临床试验：CTR20251577 | 玛巴洛沙韦片

...2岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究（预试验） 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究（预试验） DUXACT-2503031

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药物临床试验：CTR20251526 | 注射用SSS59

CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SSS59-101

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药物临床试验：CTR20251392 | CMS-D001片

CTR20251392 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 CMS-D001银屑病1b研究 评价 CMS-D001 在中度至重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib 期临床研究 D001-01-002

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药物临床试验：CTR20251323 | TAK-279片

...度至重度斑块状银屑病受试者中长期安全性和疗效的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 长期安全性、耐受性和疗效的 Ⅲ 期、多中心、开放性研究 TAK-279-PsO-3003

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药物临床试验：CTR20251193 | NH140068

...学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NH140068 -11

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药物临床试验：CTR20251059 | 盐酸右哌甲酯片

...于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机 、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2025-WH-002

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药物临床试验：CTR20251054 | AK129注射液

CTR20251054 | AK129注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚期实体瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 AK129-201

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