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药物临床试验：CTR20230188 | 注射用HRS3797

...弛 评价HRS3797的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 HRS3797在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的剂量递增研究 HRS3797-103

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药物临床试验：CTR20221855 | 索凡替尼胶囊

...联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的II期研究 索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的开放性、多中心II期研究 2022-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20221747 | BG2109

...治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20220807 | THZ0106注射液

CTR20220807 | THZ0106注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 THZ0106的I期临床研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-101

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药物临床试验：CTR20192521 | BPI-1178胶囊

...晚期乳腺癌 BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 评估BPI-1178胶囊在晚期实体瘤患者（包括HR+/HER2-晚期乳腺癌）中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 BPI-1178-2019-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效和安全性 AS0011; V: 20181126

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药物临床试验：CTR20181785 | 注射用SHR-1210

...瘤 SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗软组织肉瘤的II期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比阿霉素联合异环磷酰胺治疗软组织肉瘤的多中心、随机、开放的II期临床研究 SHR-1210-II-212

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药物临床试验：CTR20180823 | 泽布替尼胶囊

... 泽布替尼用于复发性或难治性边缘区淋巴瘤的II期开放性研究 一项评价泽布替尼（BGB- 3111）治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的2期、开放性临床研究 BGB-3111-214；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

... 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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药物临床试验：CTR20233252 | MTS008缓释片

CTR20233252 | MTS008缓释片 进行中-尚未招募 拟开发用于糖尿病神经病变的治疗 MTS008缓释片I期临床研究 一项评价MTS008缓释片在健康受试者中单次给药后药代动力学对比及食物影响的I期临床研究 MTS008-01

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