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药物临床试验:CTR20202341 | 水合氯醛灌肠剂

... 儿童检查、操作前的镇静、催眠。监护条件下抗惊厥。 研究水合氯醛灌肠剂在中国儿童患者中的药动学参数和有效性安全性评价 水合氯醛灌肠剂在中国儿童惊厥/检查操作前镇静催眠患者中的群体药代动力学研究 SDU-CH2020005
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药物临床试验:CTR20201392 | GSK3359609注射液

...恶性肿瘤 GSK3359609用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究 204691
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药物临床试验:CTR20210619 | 盐酸优克那非片

...起功能障碍 [14C]盐酸优克那非人体物质平衡及生物转化研究 [14C]盐酸优克那非在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]盐酸优克那非人体物质平衡及生物转化研究 YZJ200083-201
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药物临床试验:CTR20201567 | 他达拉非片

...餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BE-KMYR-4-2007
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药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片

... XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001;V1.0
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药物临床试验:CTR20212789 | TLL-018片

...LL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa期研究 TLL-018-201
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药物临床试验:CTR20212796 | 布洛芬缓释胶囊

...行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-BLF-BE099
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药物临床试验:CTR20170895 | 盐酸西替利嗪片

...麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性临床研究 盐酸西替利嗪片随机、开放、单剂量、自身交叉人体生物等效性临床研究 YDXTL160816
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药物临床试验:CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林 已完成 心力衰竭 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 ZS-01-106
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药物临床试验:CTR20221157 | AL8326片

...变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的Ib期临床研究 一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的安全性和初步有效性的Ib期临床研究 AL8326-CN-007
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