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药物临床试验：CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者空腹（苹果酱撒布）状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多中心、多国研究 (PEARL) VAD00004

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药物临床试验：CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

...银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及抑制影像学进展方面的疗效和安全性的IIIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20244024 | 美泊利单抗注射液

...疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较TQC3566注射液（美泊利单抗注射液）与NUCALA®在中国健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I 期临床研究 TQC3566-I-01

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药物临床试验：CTR20240201 | 重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）

... 晚期实体瘤 KD01瘤内给药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价重组溶瘤腺病毒注射剂（KD01）瘤内给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的单臂、多中心的I期临床研究 KD01-01-101

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

...胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究 在未接受过卡介苗（BCG）治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）受试者中比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG（BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持）与 单用BCG（诱导和维持）或...

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药物临床试验：CTR20250295 | 格列齐特缓释片

...2型糖尿病患者 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 浙江康德药业集团股份有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康®）在中国健康成年受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20250263 | 盐酸达泊西汀片

...制能力不佳。 盐酸达泊西汀片（60 mg）人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的盐酸达泊西汀片与参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计...

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药物临床试验：CTR20242605 | 呼吸道合胞病毒减毒活疫苗

...道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的有效性、免疫原性和安全性研究 一项旨在评估呼吸道合胞病毒疫苗在婴幼儿中的效力、免疫原性和安全性的 III 期、随机、观察者设盲、安慰剂对照、多中心、多国研究 (PEARL) VAD00004

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药物临床试验：CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

...银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以及抑制影像学进展方面的疗效和安全性的IIIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂...

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