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药物临床试验:CTR20250564 | AL-001眼用注射液
...年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的II期临床
研究
一项评价单次脉络膜上腔注射AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安全性的随机、阳性对照、多
中心
II期临床
研究
AL-001-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片
...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性
研究
评估受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂(拜阿司匹灵®)(规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131551 | 米非司酮片(湖北葛店人福药业有限责任公司)
...中-招募中 用于围绝经期子宫肌瘤 米非司酮片Ⅱ期临床
研究
米非司酮片治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效及安全性评价(随机、双盲、安慰剂平行对照多
中心
Ⅱ期临床
研究
) GDHW20111222;版本号:V3.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170074 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...副作用 评价重组人白介素-1受体拮抗剂的药代和安全性
研究
评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在健康志愿者中的开放、单
中心
、单次给药的I期药代动力学和安全性
研究
Funhau-M-13
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170476 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...。 吸入用盐酸氨溴索溶液改善痰液粘稠有效性及安全性
研究
吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性,随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
H3-YSAXS(Y)-CTP;2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁注射液
...判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性
研究
评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧基麦芽糖铁注射液(Ferinject ®)作用于缺铁性贫血受试者中空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、平行生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232584 | 伏立康唑片
...高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性
研究
伏立康唑片单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹生物等效性
研究
HZCG-2023-B0612-16
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232191 | BAY 1747846 注射液
...人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性的
研究
一项在任何身体部位(CNS除外)存在已知或疑似病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂(GBCA)用于MRI的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液(预充式)
...重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床
研究
比较甲氨蝶呤注射液(预充式)和甲氨蝶呤片治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放(评价者盲)、阳性对照的III期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液
...病毒静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性及生物效应
研究
评价T3011疱疹病毒注射液通过静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的单臂、多
中心
的I/IIa期临床
研究
MVR-T3011-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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