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药物临床试验:CTR20241954 | HL-300软膏
...膏在健康成年志愿者中的安全性 、耐受性和药代动力学
研究
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HL-300软膏在健康成年志愿者中单次和多次给药安全性 、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
研究
HL-300-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241664 | 美沙拉秦肠溶片
...病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性
研究
美沙拉秦肠溶片人体生物等效性
研究
DUXACT-2403025
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241467 | 美沙拉秦肠溶片
...病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性
研究
美沙拉秦肠溶片人体生物等效性
研究
DUXACT-2404009
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片
CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性
研究
盐酸伐地那非口崩片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
2024-BE-YSFDNFKBP-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232697 | AK111注射液
CTR20232697 | AK111注射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病Ⅱ期临床
研究
评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲Ⅱ期临床
研究
AK111-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222436 | 注射用LY3437943
CTR20222436 | 注射用LY3437943 已完成 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖受试者中的
研究
一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增
研究
J1I-MC-GZBE
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212376 | 阿贝西利片
...Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期
研究
CYCLONE 2:一项评价醋酸阿比特龙加泼尼松联合或不联合Abemaciclib用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者治疗的2/3期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
I3Y-MC-JPCM
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243277 | WBC100胶囊
...00 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者中的 I 期临床
研究
WBC100 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放 I 期临床
研究
WB002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243030 | AK112注射液
CTR20243030 | AK112注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床
研究
抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期肝细胞癌的Ib/Ⅱ期临床
研究
AK112-209
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240719 | HB0025注射液
CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体瘤Ib/II 期
研究
一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、Ib/II 期
研究
HB2530-02-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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