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药物临床试验:CTR20190247 | HP501缓释片
CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性
研究
及评估药物相互作用及食物的影响的I期
研究
HP501-CHN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180582 | Atezolizumab注射液
...ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的
研究
一项观察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的长期安全性和有效性的III/IV期、单臂、多中心
研究
MO39171
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222207 | 他达拉非片
...atic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片的生物等效性
研究
评估受试制剂他达拉非片(20 mg)与参比制剂希爱力®在健康成年男性受试者中的生物等效性
研究
2022-BE-TDLFP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220242 | 普瑞巴林口崩片
...和与纤维肌痛相关的疼痛 普瑞巴林口崩片的生物等效性
研究
普瑞巴林口崩片(150 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
KHYQZX-001-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
... Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的II期
研究
评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的II期
研究
2021-TAZ-00CH2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
CU-20401-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202607 | 注射用ZW25
...性HER2扩增性胆道癌 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌的2b期
研究
一项在晚期或转移性HER2扩增性胆道癌受试者中评价Zanidatamab(ZW25)单药治疗的2b期、开放标签、单臂
研究
ZWI-ZW25-203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202378 | FCN-338片
...治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床
研究
一项开放标签的I 期临床
研究
,评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170500 | 注射用SHR-1210
...瘤 SHR-1210治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤II期临床
研究
PD-1抗体SHR-1210治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的开放、单臂,多中心、II期
研究
SHR-1210-II-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231940 | HLX51
...瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
研究
一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
研究
HLX51-FIH101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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