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药物临床试验：CTR20232652 | 阿普米司特片

...度斑块型银屑病 Apremilast在中国受试者中的疗效和安全性研究（ESSENCE） 一项在中国中度至重度斑块型银屑病受试者中评价Apremilast 30 mg每日两次疗效和安全性的3b期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 20200250

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药物临床试验：CTR20232524 | 美沙拉秦肠溶片

...病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2307034

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药物临床试验：CTR20231534 | PLB1004

...入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004有效性和安全性的开放性、单臂、多队列、多中心的II期临床研究 PLB1004-II-01

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药物临床试验：CTR20231269 | 阿普唑仑片

...。对有精神抑郁的病人应慎用。 阿普唑仑片生物等效性研究 阿普唑仑片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 TFYY-2023-ZH-001

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药物临床试验：CTR20230223 | HB0025注射液

CTR20230223 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期子宫内膜癌 HB0025注射液治疗晚期子宫内膜癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期子宫内膜癌受试者中安全性和有效性的多中心、开放的Ⅱ期临床研究 HB0025-0102

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药物临床试验：CTR20223239 | 米氮平片

...完成 用于成人严重抑郁症的治疗 米氮平人体生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于米氮平（米氮平，30 mg，片剂）和Remeron®（米氮平，30 mg，片剂）的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服...

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药物临床试验：CTR20222696 | 奥布替尼片

... 评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者的I期临床研究 一项评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期临床研究 ICP-CL-00119

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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

...系统性红斑狼疮（ SLE ） 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价 BIIB059 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 230L...

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药物临床试验：CTR20220704 | 注射用LB1410

...恶性肿瘤 注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价注射用LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 LB1410-CHN-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20212655 | 注射用CBP-1018

... 注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究 评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究 CBP-1018-101

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