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药物临床试验:CTR20211140 | SHR4640片
...在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中降尿酸疗效与安全性
研究
多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中 降尿酸疗效与安全性
研究
SHR4640-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170042 | HC-1119软胶囊
CTR20170042 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌 治疗转移性去势抵抗前列腺癌的I期临床
研究
评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床
研究
HC-1119-01(Ia-A)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233771 | 注射用HR20013
CTR20233771 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
注射用HR20013在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
HR20013-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43
CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床
研究
HLX43-FIH101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
CU-20401-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202607 | 注射用ZW25
...性HER2扩增性胆道癌 晚期或转移性HER2扩增性胆道癌的2b期
研究
一项在晚期或转移性HER2扩增性胆道癌受试者中评价Zanidatamab(ZW25)单药治疗的2b期、开放标签、单臂
研究
ZWI-ZW25-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240231 | 注射用奥美克松钠
...转罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 奥美克松钠肾损伤人群
研究
一项评价单剂量奥美克松钠静脉注射给药在轻中度肾 功能不全和健康受试者中的开放、平行对照的安全性 和药代动力学
研究
Aom0498-CT01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240001 | 美沙拉秦肠溶片
...病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片人体生物等效性
研究
美沙拉秦肠溶片人体生物等效性
研究
DUXACT-2312018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234179 | Y-3注射液
CTR20234179 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂药代动力学对比
研究
Y-3注射液经处方和工艺变更前后制剂在中国健康成年受试者中药代动力学对比
研究
Y-3-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233231 | 泮托拉唑钠肠溶片
CTR20233231 | 泮托拉唑钠肠溶片 进行中-招募完成 十二指肠溃疡、胃溃疡、中重度反流性食管炎 人体生物等效性
研究
餐后和空腹给药的人体生物等效性
研究
DUXACT-2307075
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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