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药物临床试验：CTR20211105 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...法使用 丁丙诺啡纳洛酮舌下片在健康人体的生物等效性研究 评估受试制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片（8mg/2mg）与参比制剂“Suboxone”（8mg/2mg）作用于健康成年人在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20202180 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅱ）

...压的患者。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅱ）的人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（Ⅱ）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHDM2020-010

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药物临床试验：CTR20230089 | 诺氟沙星胶囊

...氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验研究方案 诺氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验研究方案 PD-NFSX-BE162

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药物临床试验：CTR20221114 | JAB-BX102注射液

...中-招募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的研究 评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放研究 JAB-BX102-1001

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药物临床试验：CTR20232920 | HG004眼用注射液

...疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇（LCA2）受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多中心、开放标签、多队列、剂量递增临...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的III 期、多中心、随机、视力评估员设盲、阳...

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药物临床试验：CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂

...安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 P...

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药物临床试验：CTR20240806 | 阿得贝利单抗注射液

...SHR-8068一线治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌II/III期研究 阿得贝利单抗（SHR-1316）联合SHR-8068及含铂双药化疗一线治疗STK11/KEAP1/KRAS突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的随机、开放、平行对照、多中心II/III期研究 SHR-1316-3...

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药物临床试验：CTR20241770 | Amlitelimab注射液

...重度 AD 受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究 一项 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价以外用糖皮质激素为背景治疗且对既往生物治疗或口服 Janus 激酶（JAK）抑制剂...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的III 期、多中心、随机、视力评估员设盲、阳...

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