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药物临床试验：CTR20230451 | 谷美替尼片

...展驱动基因阴性且伴有MET过表达的非小细胞肺癌III期临床研究 一项开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的随...

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药物临床试验：CTR20240252 | 法莫替丁钙镁咀嚼片

...胃部不适等症状。 法莫替丁钙镁咀嚼片人体生物等效性研究 法莫替丁钙镁咀嚼片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性试验研究 HQ-0077-BE01

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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20241297 | 注射用维迪西妥单抗

...的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）安全性、有效性临床研究 评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）安全性、有效性和药代动力学特征的开放、单臂、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC48-C029

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药物临床试验：CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂

...人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 IAMA-...

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药物临床试验：CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂

...病（COPD）患者中的安全性、耐受性和有效性的IIa期临床研究 评价TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂和阳性对照的IIa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242699 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN005

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药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN006

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