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药物临床试验:CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...F-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床
研究
一项评价重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床
研究
HR-STS-02...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性
研究
一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性
研究
HECB1800301-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液
...塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多
中心
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...F-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床
研究
一项评价重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床
研究
HR-STS-02...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液
...塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的
研究
一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多
中心
研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
上海交通大学医学院附属新华医院(上海市新华红十字医院)
...等。每次修订更新管理制度,都及时发布至各专业组,使
研究
人员能及时掌握新的管理规定,保证临床试验的质量。机构还及时转载国家各级政府部门的新的管理规定,公开发布,以便及时修改制定新的管理制度,符合国家管理...
机构
发布于
10年前
5106 次浏览
药物临床试验:CTR20131443 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液
...癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌
研究
既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多
中心
随机III期
研究
L00070 IN 311 B0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131444 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液
...癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌
研究
既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多
中心
随机III期
研究
L00070 IN 311 B0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131445 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液
...癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌
研究
既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多
中心
随机III期
研究
L00070 IN 311 B0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶
CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶 进行中-招募中 A型血友病 评估GGF的有效性、安全性和药代动力学
研究
一项在中国A型血友病受试者中评估GreenGene F的有效性、安全性和药代动力学的开放性、多
中心
、III期
研究
GGF_CN_P3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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