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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959CRD3004

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药物临床试验：CTR20250967 | 右美沙芬安非他酮缓释片

...右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的Ⅲ期临床研究 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 SYH9052-002

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药物临床试验：CTR20211488 | Faricimab注射液

...静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展临床研究 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837

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河北省胸科医院

...备案专业有肿瘤科、结核病科、呼吸内科、I期临床试验研究室（生物等效性试验、I期药物临床试验）四个专业。备案号：药临床机构备字2020000798。各专业及主要研究者情况详见“药物临床试验机构备案管理信息系统”网站。截...

机构 发布于7年前 1254 次浏览

药物临床试验：CTR20222648 | 普特利单抗注射液

...脉化疗栓塞术一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的III期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的随机、开放、多中心III期临床研究 HX008-III-MM-01

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药物临床试验：CTR20230429 | 甲磺酸贝福替尼胶囊

...癌患者中探索贝福替尼对比埃克替尼辅助治疗的III期临床研究 贝福替尼对照埃克替尼用于EGFR敏感突变阳性的IB-IIIB（T3N2M0）期非小细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随机、对照、双盲、双模拟、III期临床研究 BD-BF-III01

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...合治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫联合治疗用于可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性、安全性和药效...

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药物临床试验：CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液

...小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期研究 一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）疗效及安全性的III期单臂多中心研究 ML42606

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药物临床试验：CTR20231543 | 泊沙康唑注射液

...感染。 泊沙康唑注射液（16.7 mL：300 mg）人体生物等效性研究 海南海灵化学制药有限公司生产的泊沙康唑注射液与持证商为MERCK SHARP DOHME的泊沙康唑注射液（商品名：Noxafil®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20220560 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...组人凝血因子Ⅶa在伴有抑制物血友病患者中的Ⅲ期临床研究。 注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有抑制物血友病患者中的多中心、单臂、开放评估有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。 TQG203-III-01

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