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药物临床试验：CTR20242214 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-01...

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药物临床试验：CTR20244540 | Epcoritamab注射液

...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签研究 M22-128

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药物临床试验：CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

...中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1...

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药物临床试验：CTR20251513 | 艾加莫德α注射液

...症成年患者中评价艾加莫德 α 注射液的有效性和安全性研究 一项在原发免疫性血小板减少症成年受试者中评价艾加莫德 α 注射液的疗效和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组序贯开放标签组研究 ARGX-113-...

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药物临床试验：CTR20244540 | Epcoritamab注射液

...注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + 吉西他滨和奥沙利铂的 III 期、多中心、随机、开放标签研究 M22-128

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新疆维吾尔自治区中医医院

...尔自治区中医医院 新疆中医院,新疆维吾尔自治区中医药研究院,347,新疆维吾尔自治区中医医院,新疆自治区中医医院,新疆维吾尔中医医院 新疆 乌鲁木齐 新疆乌鲁木齐市黄河路53号 我院药物临床试验机构（GCP）成立于1998年，于...

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药物临床试验：CTR20132132 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

...瘤 乐复能治疗黑色素瘤随机开放多剂量组平行对照临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗黑色素瘤单中心、随机、开放、多剂量组平行对照IIa期临床研究 JH-MM-001

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药物临床试验：CTR20132243 | 知母总皂苷注射液（高剂量组）

...急性期 注射用知母总皂苷治疗中风病急性期的Ⅱa期临床研究 注射用知母总皂苷治疗中风病急性期风火上扰证的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床研究 版本号：3.0 版本日期：2012.4.11

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药物临床试验：CTR20223144 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...胆汁郁积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性研究（餐后预试验） 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康人群中的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-2203089

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下...

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