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药物临床试验:CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...轻度-中度原发性高血压。 缬沙坦氢氯噻嗪片生物等效性
研究
试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与参比制剂(复代文®,80mg/12.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221046 | 奥拉帕利片
...或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕利片稳态生物等效性
研究
预评估受试制剂奥拉帕利片(规格:150 mg)与参比制剂(利普卓®,规格:150 mg)在成年肿瘤患者中的单
中心
、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液
...性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床
研究
评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲的III期临床
研究
TOT-CR-TAB014-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232903 | 西洛他唑片
...作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性
研究
。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232893 | 注射用SHR-A1811
...帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床
研究
注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多
中心
、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床
研究
SHR-A1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231016 | 15价肺炎球菌结合疫苗
...一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床
研究
单
中心
、随机、盲法、组间或阳性对照评价15价肺炎球菌结合疫苗在3月龄人群三批一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床
研究
202204025
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230681 | 依库珠单抗注射液
...性尿毒症综合征(aHUS)受试者中进行的依库珠单抗单臂
研究
非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多
中心
研究
ECU-aHUS-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232893 | 注射用SHR-A1811
...帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床
研究
注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多
中心
、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床
研究
SHR-A1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232893 | 注射用SHR-A1811
...帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床
研究
注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多
中心
、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床
研究
SHR-A1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230681 | 依库珠单抗注射液
...性尿毒症综合征(aHUS)受试者中进行的依库珠单抗单臂
研究
非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多
中心
研究
ECU-aHUS-302
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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