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药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液
...性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床
研究
评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲的III期临床
研究
TOT-CR-TAB014-III-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244612 | 比索洛尔左氨氯地平片
... 进行中-招募中 高血压 比索洛尔左氨氯地平片III期临床
研究
比索洛尔左氨氯地平片(5mg/2.5mg)用于富马酸比索洛尔片(5mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150391 | 注射用重组人甲状旁腺激素1-34
...松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅱ期临床
研究
评价PTH(1-34)治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药平行对照、多
中心
临床
研究
CTⅡ-06026
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190039 | 利伐沙班片
...和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体平均生物等效性
研究
利伐沙班在空腹及餐后条件下单
中心
随机开放单次口服两制剂两序列四周期完全重复交叉生物等效性
研究
SAL071-C-004;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202549 | 9MW0813 注射液
...中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床
研究
多
中心
、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床
研究
9MW0813...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232530 | 溴吡斯的明缓释片
...症肌无力 溴吡斯的明缓释片的单/多次给药的PK和安全性
研究
一项单
中心
、随机、开放、两序列、两周期、双交叉试验比较溴吡斯的明缓释片(上海上药中西制药有限公司)与溴吡斯的明片(MESTINON®,Valeant Pharmaceuticals North Amer...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...卡朋双多巴片(Ⅱ)作用于健康成年受试者的生物等效性
研究
评估受试制剂恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)与参比制剂达灵复作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性
研究
QLG1114-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床
研究
一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多
中心
I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233873 | 治疗用卡介苗
...肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
一项评估治疗用卡介苗(BCG)预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床
研究
KN-BCG-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片
...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性
研究
评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片(规格:80 mg/5 mg)与参比制剂(双加®)(规格:80 mg/5 mg)在中国健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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