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药物临床试验:CTR20202228 | 盐酸二甲双胍片
...或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍片(受试制剂)和盐酸二甲双胍片(参比制剂)的人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片
... 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效性
研究
评估哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190209 | 培化西海马肽注射液
...患者 培化西海马肽注射液治疗透析肾性贫血患者的Ⅲ期
研究
培化西海马肽注射液在接受过透析治疗的慢性肾脏病贫血患者中的多
中心
随机开放阳性对照非劣效性Ⅲ期临床
研究
HS-20039-302;版本号:HS-20039-302-01-20181106
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230859 | 利奈唑胺片
...的屎肠球菌感染。 利奈唑胺片(600 mg)人体生物等效性
研究
海口市制药厂有限公司生产的利奈唑胺片与持证商为Pfizer Pharmaceuticals.LLC的利奈唑胺片(商品名:斯沃®/Zyvox®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210273 | XTR003注射液
...像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床
研究
评估新型18F-标记心肌脂肪酸代谢PET显像剂XTR003注射液在健康成年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单
中心
、开放、非随机、单臂I期临床
研究
STB-XTR00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222886 | AK119注射液
...的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床
研究
AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放性、多
中心
、Ib/I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232903 | 西洛他唑片
...作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性
研究
。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241234 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐
... 阿尔茨海默病 HHT201在健康受试者中的单次给药剂量递增
研究
评价HHT201(注射用双羟萘酸多奈哌齐)在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单
中心
、开放标签、单剂量递增的Ⅰ期临床
研究
DON102-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片
...风险和收益缺乏相关资料。 达芦那韦片人体生物等效性
研究
达芦那韦片在健康受试者中的单
中心
,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE240505
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244612 | 比索洛尔左氨氯地平片
...行中-尚未招募 高血压 比索洛尔左氨氯地平片III期临床
研究
比索洛尔左氨氯地平片(5mg/2.5mg)用于富马酸比索洛尔片(5mg)或苯磺酸氨氯地平片(5mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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