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药物临床试验：CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB1001-IIIb-NSCLC-...

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药物临床试验：CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液

...和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ期临床研究 JSWB-DEG-T2DM-CN301

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药物临床试验：CTR20244427 | 培唑帕尼片

...胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片（200 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片（规格：200 mg）与Novartis Pharma Schweiz AG持证、Glaxo Operations UK Limited(trading as Glaxo Wellcome Operations)生产的培唑帕尼片（规格：200 ...

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药物临床试验：CTR20251683 | 注射用MT1011

...凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT1011单次剂量递增（SAD）给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 MT1011-I-C02

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药物临床试验：CTR20251617 | 维生素K1注射液

...症 维生素K1注射液在中国成年健康受试者的生物等效性研究 维生素K1注射液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 NHDM2025-016

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药物临床试验：CTR20251181 | Zasocitinib (TAK-279) 片

...受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的III期研究 一项在按照既往生物制剂使用情况分层的活动性银屑病关节炎受试者中评价Zasocitinib（TAK-279）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究（LATI...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

...患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中...

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药物临床试验：CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片

....25 mg+氨氯地平5 mg相比2个月治疗后的临床疗效和安全性，研究过程中会基于患者血压控制情况调整研究药物剂量。 一项中国境内、多中心、随机、双盲、为期7个月的研究。 CL3-06593-018；合并修订案版本1

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

... 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效性研究 评估哌柏西利片（规格：125 mg）受试制剂与参比制剂（IBRANCE®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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