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药物临床试验:CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素
...保妥适注射液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的
研究
一项在中国人群中评价保妥适®(A型肉毒毒素)纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
M22-043
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232664 | PF-06823859注射液
...病(包括皮肌炎或多发性肌炎)患者中评价 PF-06823859 的
研究
一项在活动性特发性炎症性肌病受试者(包括活动性皮肌炎或多发性肌炎受试者)中评价 PF-06823859 疗效和安全性的 III 期、多
中心
、双盲、随机、安慰剂对照
研究
C025...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液
...液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ期临床
研究
在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多
中心
、剂量递增Ⅰ期临床
研究
CG0070-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液
...注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效
研究
评价GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和疗效的单臂、多
中心
、开放性、静脉注射的 Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
JLJY-GC301-IOPD-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242765 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床
研究
评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)患者有效性和安全性的开放、单臂、多
中心
Ⅲ期临床
研究
GLS-X3202-01-Ⅲ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242596 | 注射用SHR-A2102
...肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床
研究
(目前为I期阶段) 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多
中心
、开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243499 | 注射用MT1013
... 继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT) 注射用 MT1013 II期临床
研究
以评价其在治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进受试者中的有效性和安全性 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242596 | 注射用SHR-A2102
...肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床
研究
(目前为I期阶段) 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多
中心
、开...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250153 | 罗红霉素分散片
...起的皮肤软组织感染。 罗红霉素分散片人体生物等效性
研究
罗红霉素分散片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹给药人体生物等效性
研究
DUXACT-2411025
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250103 | 罗红霉素分散片
...起的皮肤软组织感染。 罗红霉素分散片人体生物等效性
研究
罗红霉素分散片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹给药人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2411025
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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